Uvox 100mg GENÉRICO LUVOX

 

 

 

 

 

 

Descripción De Uvox 100 mg

Uvox 100 (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina – ISRS*) se considera eficaz para tratar la depresión y los trastornos de ansiedad (ataques de pánico, TEPT). El fármaco actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y tiene un fuerte efecto sobre el transportador de serotonina.

La razón por la que Uvox trata bien el TOC se debe a su afinidad por el receptor Sigma-1. En el receptor Sigma-1, este medicamento actúa como un agonista y afecta a este receptor más que cualquier otro ISRS. La acción agonista en el receptor Sigma-1 conduce a efectos ansiolíticos y a una mejor función cognitiva.

Uvox 100 mg es un antidepresivo basado en la sustancia Fluvoxamina. El mecanismo de acción está relacionado con la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales y se caracteriza por un efecto mínimo sobre la transmisión noradrenérgica. La fluvoxamina tiene una capacidad débil para unirse a los receptores adrenérgicos α y β, histamina, colinorreceptores m, dopamina y serotonina.

*Los ISRS pueden ser muy útiles para las personas atrapadas en un estado de depresión profunda. Los estudios creen que todos estos medicamentos son estadísticamente significativos para el tratamiento de la depresión mayor. Aunque son útiles, muchas personas no pueden tolerar los efectos secundarios asociados con estos medicamentos, que incluyen: disfunción sexual y aumento de peso. Algunos afirman que los ISRS reducen los niveles de testosterona, pero esto no está respaldado por estudios clínicos.

La ventaja de estos medicamentos es que pueden combatir la depresión durante años antes de que desaparezcan sus efectos antidepresivos. La desventaja de estos medicamentos es que una persona puede llegar a ser tolerante con sus efectos, y los efectos deseables (antidepresivos) disminuyen gradualmente. En este caso, la persona debe aumentar la dosis, lo que puede provocar efectos secundarios aún más indeseables, o renunciar.

Modo de dosificación Uvox 100

Se instala individualmente. Al comienzo del tratamiento, la dosis diaria es de 50-100 mg (se recomienda tomar durante la noche). Con una eficacia insuficiente, la dosis diaria se puede aumentar a 150-200 mg. la dosis diaria Máxima es 300 mg. Si la dosis diaria es más de 100 mg, debe dividirse en 2-3 dosis.

De acuerdo con las recomendaciones oficiales de la OMS, el tratamiento con antidepresivos debe continuarse durante al menos 6 meses después de la curación del episodio depresivo.

Efecto secundario de Uvox 100

• Desde el sistema digestivo: a menudo – náuseas, a veces acompañadas de vómitos (generalmente desaparece en las primeras 2 semanas de tratamiento); tal vez – estreñimiento, anorexia, dispepsia, diarrea, molestias en la región epigástrica, boca seca, sensación de incomodidad; rara vez-aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, principalmente en pacientes seniles-hiponatremia transitoria( en algunos casos debido al síndrome de secreción inadecuada de ADH, desaparece después de fluvoxamina).
• Desde el SNC: somnolencia, mareos, dolor de cabeza, insomnio, ansiedad, excitación psicomotora, sensación de miedo, temblor, sensación de incomodidad, astenia son posibles; después de la retirada brusca de la fluvoxamina, en casos raros, hubo dolor de cabeza, náuseas, mareos, sensación de miedo.
• Desde el lado del sistema cardiovascular: es posible una pequeña reducción en la frecuencia cardíaca (en 2-6 Ud./min), sensación de latido del corazón, taquicardia.
• Otros: posible aumento de la sudoración, cambios en el peso corporal.

 

Instrucciones especiales

En la depresión, generalmente existe una alta probabilidad de intento de suicidio, que puede persistir hasta que se logre una remisión suficiente.

Se usa con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones. En el desarrollo de un ataque epiléptico, el tratamiento con fluvoxamina debe interrumpirse.

Los pacientes con insuficiencia hepática o renal al comienzo del tratamiento con fluvoxamina deben administrarse en dosis bajas bajo la estricta supervisión de un médico.

Cuando aparecen síntomas causados por el aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, la fluvoxamina debe revertirse.

En pacientes de edad avanzada, la dosis de fluvoxamina siempre debe aumentarse más lentamente y con mayor precaución.

Hay informes de desarrollo de equimosis y púrpura con el uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Teniendo esto en cuenta, dichos medicamentos deben administrarse con precaución, especialmente al mismo tiempo que los medicamentos que afectan la función plaquetaria https://genericoes.com (por ejemplo, antipsicóticos atípicos y fenotiazinas, muchos antidepresivos tricíclicos, AINE, incluido el ácido acetilsalicílico), así como aquellos con antecedentes de sangrado.

No se permite el consumo de alcohol durante el período de tratamiento.

Debido a la falta de experiencia clínica, la fluvoxamina no se recomienda para el tratamiento de la depresión en niños.

Impacto en la capacidad de conducción y manejo de vehículos

En pacientes cuyas actividades están asociadas con la necesidad de concentración y una alta tasa de respuestas psicomotoras, la fluvoxamina debe usarse con precaución hasta la determinación final de la respuesta individual al tratamiento.

El tratamiento con inhibidores de la MAO debe suspenderse 2 semanas antes del Inicio del uso de fluvoxamina.

La fluvoxamina puede retardar la excreción de fármacos metabolizados por la participación de enzimas hepáticas microsomales.

Interacción farmacológica

• Cuando se usa simultáneamente con inhibidores de MAO, existe la posibilidad de desarrollar síndrome de serotonina, especialmente cuando se usa simultáneamente con inhibidores de MAO no selectivos irreversibles.
• Con el uso simultáneo, aumenta la concentración plasmática de alprazolam, bromazepam, diazepam y aumenta sus efectos secundarios debido al hecho de que la fluvoxamina inhibe los procesos metabólicos de estas benzodiazepinas.
• Cuando se usa simultáneamente, aumenta la concentración plasmática de amitriptilina, clomipramina, imipramina, maprotilina, trimipramina, lo que se debe, aparentemente, al hecho de que la fluvoxamina es un inhibidor no competitivo de la isoenzima CYP1A2, con la participación de la cual se produce El proceso de n-desmetilación de estos antidepresivos.
• Cuando se usa simultáneamente con buspirona, es posible reducir su eficacia; con ácido valproico, es posible aumentar los efectos del ácido valproico; con warfarina, es posible aumentar la concentración de warfarina en el plasma sanguíneo y la aparición de riesgo de sangrado; con galantamina, aumenta la probabilidad de aumentar los efectos secundarios de la galantamina; con haloperidol, aumenta la concentración de litio en el plasma sanguíneo.
• Con el uso simultáneo, la concentración de carbamazepina en el plasma sanguíneo aumenta, lo que se debe a la inhibición de su metabolismo en el hígado, principalmente debido a la supresión de la actividad de la isoenzima CYP2D6 bajo la influencia de la fluvoxamina.
• Cuando se usa simultáneamente, la concentración de clozapina en el plasma sanguíneo aumenta significativamente, lo que en algunos pacientes se acompaña del desarrollo de efectos tóxicos de la clozapina.
• Con el uso simultáneo, es posible reducir el aclaramiento de la cafeína y aumentar sus efectos. Esta interacción se debe al hecho de que la fluvoxamina inhibe en gran medida la isoenzima CYP1A2, que es la enzima principal responsable del metabolismo de la cafeína.
• Cuando se usa simultáneamente con metoclopramida, se describe un caso de desarrollo de trastornos extrapiramidales.
• Cuando se usa simultáneamente con olanzapina, aumenta la concentración plasmática de olanzapina; con propranolol, aumenta la concentración plasmática de propranolol, que parece deberse a la inhibición por fluvoxamina de las isoenzimas del sistema citocromo P450 involucradas en el metabolismo del propranolol.
• Cuando se usa simultáneamente con teofilina, la concentración de teofilina en el plasma sanguíneo aumenta, lo que conduce al desarrollo de reacciones tóxicas. Esta interacción se debe al hecho de que la fluvoxamina inhibe en gran medida la isoenzima CYP1A2, que es la enzima principal responsable del metabolismo de la teofilina.
• Con el uso simultáneo, el aclaramiento de tolbutamida y sus metabolitos disminuye, lo que se debe a la inhibición de la isoenzima CYP2C9.
• Hay informes individuales de un aumento de los efectos secundarios de la fenitoína cuando se usa simultáneamente con fluvoxamina.
• Con el uso simultáneo, el metabolismo disminuye y el aclaramiento de quinidina disminuye.