Predijem-8 (Medrol active Genérico)
Descripción Predijem 8 mg
Predijem 8 mg (metilprednisolona) es un medicamento utilizado para tratar una amplia variedad de condiciones médicas tales como condiciones graves, asma, trastorno reumático, trastornos de la piel y los ojos, y el síndrome nefrótico. Proporciona aliviar mediante la prevención de la liberación de sustancias que causan la inflamación.
Indicaciones Predijem 8 mg
Insuficiencia primaria y secundaria de la corteza suprarrenal (los medicamentos de primera línea son hidrocortisona o cortisona, y los análogos sintéticos, si es necesario, se pueden usar en combinación con mineralocorticoides; el uso simultáneo de mineralocorticoides es especialmente importante en el tratamiento de niños); hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis no neoplásica; hipercalcemia en tumores malignos.
Enfermedades no endocrinas
- Enfermedades reumáticasComo terapia complementaria para uso a corto plazo (para ahuecar el proceso agudo o agravar el proceso) en enfermedades como la artritis psoriásica, la artritis reumatoide, incluida la artritis reumatoide juvenil (en algunos casos, puede ser necesaria la terapia de mantenimiento en dosis bajas), espondilitis anquilosante, bursitis aguda y subaguda, tendosinovitis aguda inespecífica, artritis gotosa aguda, postraumática osteoartritis, sinovitis con osteoartritis, epicondilitis.
- ColagenosisEn el período de exacerbación o en casos individuales como terapia de mantenimiento para las siguientes enfermedades: lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis sistémica (polimiositis), reumocarditis aguda, polimialgia reumática en arteritis de células gigantes.
- Enfermedades de la pielPénfigo, dermatitis herpetiforme bullosa, eritema multiforme grave (síndrome de Stevens — Johnson), dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis severa, dermatitis seborreica grave.
- Condiciones alérgicasPara eliminar las siguientes condiciones graves y alérgicas en caso de ineficacia de la terapia estándar: rinitis alérgica estacional o durante todo el año, enfermedad sérica, EA, alergia a medicamentos, dermatitis de contacto, dermatitis atópica.
- Enfermedades ocularesProcesos alérgicos e inflamatorios agudos y crónicos severos con lesiones oculares y del aparato apéndice, tales como: úlceras corneales marginales alérgicas; lesiones oculares causadas por el virus Herpes zoster; inflamación del segmento anterior del ojo, uveítis posterior difusa y coroiditis, oftalmia simpática, conjuntivitis alérgica, queratitis, coriorretinitis, neuritis óptica, iritis e iridociclitis.
- Enfermedades respiratoriasSarcoidosis sintomática; síndrome de Leffler, no tratable por otros medios; beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada (utilizada en combinación con quimioterapia antituberculosa adecuada), neumonitis por aspiración.
- Enfermedades hematológicasPúrpura trombocitopénica idiopática en adultos, trombocitopenia secundaria en adultos, anemia hemolítica adquirida (autoinmune), eritroblastopenia (anemia eritrocitos), anemia hipoplásica congénita (eritroide).
- CáncerComo terapia paliativa para la leucemia y el linfoma en adultos, leucemia aguda en niños.
- Síndrome edematosoPara inducir diuresis o eliminar proteinuria en el síndrome nefrótico sin uremia (idiopática o causada por lupus eritematoso sistémico).
- Enfermedades gastrointestinalesPara sacar al paciente de un estado crítico con enfermedades como la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn.
- Enfermedades del sistema nerviosoEsclerosis múltiple en fase de exacerbación; edema cerebral causado por un tumor cerebral.
- Enfermedades de otros órganos y sistemas
Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o en riesgo de desarrollo de bloqueo, en combinación con quimioterapia antituberculosa adecuada, triquinosis con daño al sistema nervioso o al miocardio.
Aplicación Predijem 8 mg
La dosis inicial del medicamento para adultos puede variar según la naturaleza de la indicación de uso. En enfermedades menos graves, el uso generalmente es suficiente en una dosis más baja, aunque los pacientes individuales pueden necesitar dosis iniciales más altas. Se pueden requerir dosis altas para enfermedades y afecciones como esclerosis múltiple (200 mg/día), edema cerebral (200-1000 mg/día), trasplante de órganos (hasta 7 mg/kg de peso corporal por día).
Si después de un cierto período no se logra un efecto clínico satisfactorio, la terapia con tabletas de metilprednisolona debe cancelarse y prescribirse al paciente una terapia alternativa. Si después de una terapia prolongada, es necesario cancelar el medicamento, se recomienda que esto se lleve a cabo gradualmente, y no de repente.
Si el resultado de la terapia logra un efecto satisfactorio, el paciente debe elegir una dosis de mantenimiento individual reduciendo gradualmente la dosis inicial a intervalos regulares hasta que se encuentre la dosis más baja que permita mantener el efecto clínico alcanzado. Debe recordarse que es necesario un control constante de la dosificación. Las situaciones en las que puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento incluyen: cambios en el estado clínico debido al Inicio de la remisión o la exacerbación de la enfermedad; la respuesta individual del paciente al medicamento, el efecto sobre el paciente de situaciones estresantes que no están directamente relacionadas con la enfermedad subyacente a la que se dirige la terapia. https://genericoes.com En este último caso, puede ser necesario aumentar la dosis de metilprednisolona durante un cierto período, que depende de la condición del paciente. Se debe enfatizar que la dosis requerida puede variar y debe seleccionarse individualmente, dependiendo de la naturaleza de la enfermedad y la respuesta del paciente a la terapia.
La terapia de alternancia es un régimen de dosificación de GKS en el que se usa el doble de la dosis diaria de GKS cada dos días en las horas de la mañana. El objetivo de la terapia alternativa es lograr que el paciente que requiere tratamiento a largo plazo maximice los beneficios del uso de GCS mientras minimiza algunos de los efectos indeseables de la terapia GCS, como la depresión hipofisaria-suprarrenal, el síndrome de Cushing, el síndrome de abstinencia de GCS y la depresión del crecimiento en niños.
Efectos secundarios de Predijem 8 mg
- Infecciones y enfermedades parasitarias: a menudo — infecciones; incidencia desconocida-infecciones oportunistas, recurrencia de TB latente.
- Neoplasias benignas, malignas y no identificadas (incluidos quistes y pólipos): la incidencia es desconocida: sarcoma de Kaposi.
- En el lado de la sangre y el sistema linfático: la frecuencia es desconocida: leucocitosis.
- Desde el lado del sistema inmune: la frecuencia es desconocida: hipersensibilidad al fármaco (incluidas las reacciones anafilácticas y anafilactoides), posiblemente depresión de las reacciones durante las pruebas cutáneas.
- Trastornos metabólicos y nutricionales: a menudo — retención de sodio, retención de líquidos en el cuerpo; frecuencia desconocida — alcalosis hipopotasémica, acidosis metabólica, tolerancia a la glucosa alterada, aumento de la necesidad de insulina o antidiabéticos orales en la diabetes mellitus, aumento del apetito (que puede conducir a un aumento del peso corporal). Disminución de la tolerancia a los carbohidratos, posible manifestación de diabetes mellitus latente y mayor necesidad de medicamentos hipoglucemiantes en pacientes con diabetes mellitus.
- Trastornos mentales: a menudo — trastorno afectivo (incluyendo estado de ánimo depresivo y euforia); frecuencia desconocida-trastorno psicótico (incluyendo manía, delirio, alucinaciones y exacerbación de la esquizofrenia), comportamiento psicótico, trastorno afectivo (incluyendo labilidad afectiva, dependencia psicológica, pensamientos suicidas), trastorno mental, cambios de personalidad, cambios de humor, confusión, comportamiento patológico, ansiedad, insomnio, irritabilidad.
- En el lado del corazón: la frecuencia es desconocida: cambios en el equilibrio agua-electrolítico que, en algunos casos, pueden conducir a AG e insuficiencia cardíaca congestiva (en pacientes propensos a esto), ruptura miocárdica en la zona de infarto de miocardio sufrido.
- Del lado de los vasos: a menudo — AG; frecuencia desconocida-hipotensión arterial, trombosis.
- Desde el sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino: la frecuencia es desconocida: hipo, embolia pulmonar.
- Desde el sistema musculoesquelético y el tejido conectivo: a menudo — retraso del crecimiento, debilidad muscular; frecuencia desconocida — artralgia, atrofia muscular, mialgia, miopatía, artropatía neuropática, osteonecrosis, osteoporosis, fracturas patológicas.
- Desde el sistema digestivo: a menudo, complicaciones que afectan el tracto gastrointestinal que pueden causar o activar la úlcera péptica (con posible perforación y sangrado); frecuencia desconocida: hinchazón, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, sangrado gástrico, perforación intestinal, náuseas, esofagitis, esofagitis ulcerosa, pancreatitis.
- De la piel y el tejido subcutáneo: a menudo — acné, atrofia de la piel; frecuencia desconocida-angioedema, equimosis, eritema, hirsutismo, hiperhidrosis, petequias, picazón, erupción cutánea, estrías de la piel, urticaria, telangioectasia.
- Desde el sistema reproductivo y las glándulas mamarias: la frecuencia es desconocida: menstruación irregular.
- Desde el sistema nervioso: la frecuencia es desconocida: amnesia, deterioro cognitivo, convulsiones, mareos, dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal (con edema del disco óptico — hipertensión intracraneal benigna), lipomatosis epidural.
- Por parte del sistema endocrino: a menudo, la aparición de un estado cushingoide; la frecuencia es desconocida: hipopituitarismo, síndrome de abstinencia de GCS. Depresión del sistema hipofisario-suprarrenal, especialmente durante el estrés. Supresión del crecimiento en niños.
- Del lado del órgano Visual: a menudo — cataratas subcapsulares; frecuencia desconocida-glaucoma y exoftalmos, adelgazamiento de la esclerótica y la córnea, coriorretinopatía serosa central.
- Por el lado del órgano de audición y equilibrio: la frecuencia es desconocida — Vertigo.
- Trastornos y reacciones comunes en el sitio de administración: a menudo — deterioro de la recuperación; frecuencia desconocida-aumento de la fatiga, malestar general.
- Estudios: a menudo — disminución de los niveles de potasio en la sangre; frecuencia desconocida-aumento de Alat, ASAT, SHF en la sangre, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, aumento de la presión intraocular, aumento de los niveles de calcio en la orina. Balance negativo de nitrógeno.
- Lesiones, envenenamientos y complicaciones de los procedimientos: la frecuencia es desconocida: fractura por compresión de la columna vertebral, ruptura del tendón (especialmente el tendón de Aquiles).
- Informe de reacciones adversas sospechosas. https://genericoes.com Es importante informar sobre las reacciones adversas sospechosas después de registrar el medicamento. Esto permite controlar aún más la relación beneficio/riesgo para el medicamento. Se les pide a los trabajadores de salud calificados que informen sobre todas las reacciones adversas sospechosas.
Contraindicación
Infecciones fúngicas sistémicas. Infecciones sistémicas en los casos en que no se prescribe una terapia antimicrobiana específica. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento o antecedentes de metilprednisolona.
La administración de vacunas atenuadas vivas o vivas está contraindicada en pacientes que usan GCS en dosis inmunosupresoras.
SOBREDOSIS
No se ha registrado ningún síndrome clínico de sobredosis aguda de GCS. Los informes de toxicidad aguda y/o muerte después de una sobredosis de GCS rara vez se informaron. En caso de sobredosis, no existe un antídoto específico; se realiza un tratamiento de mantenimiento y sintomático. La metilprednisolona se somete a diálisis.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
A una temperatura no superior a 25 °C.