Aropax 10/20/30 mg Genérico Paxil

Aropax Descripción

La Aropax es un potente inhibidor selectivo de la recaptación de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina). Su acción antidepresiva y eficacia en el tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos y de pánico se debe a la inhibición específica de la captura de 5-hidroxitriptamina por las neuronas del cerebro. En su estructura química, la Aropax difiere de los antidepresivos tricíclicos, tetracíclicos y otros conocidos. El medicamento Aropax tiene una baja afinidad con los receptores colinérgicos muscarínicos. La Aropax, a diferencia de los antidepresivos tricíclicos, tiene un parentesco insignificante con los receptores alfa 1, alfa 2 y beta adrenérgicos, dopamina (D2), 5-HT 1 en forma, 5 – HT 2 e histamina (h 1 -). La Aropax no afecta la actividad cardiovascular; no causa cambios clínicamente significativos en la presión arterial, la frecuencia cardíaca y los parámetros de ECG. La Aropax, a diferencia de los antidepresivos que inhiben la captura de norepinefrina, afecta significativamente menos los efectos antihipertensivos de la guanetidina. Farmacocinética. La Aropax después de la administración oral se absorbe rápidamente y se convierte en el hígado. Los principales metabolitos de la Aropax son los productos polares y conjugados de oxidación y metilación, que se eliminan rápidamente del cuerpo. Aproximadamente el 64% de la dosis de Aropax administrada se excreta en la orina, con la cantidad de Aropax excretada sin cambios es inferior al 2%. Aproximadamente el 36% de la dosis tomada de Aropax se excreta junto con las heces como metabolitos. Los metabolitos de la Aropax se excretan en dos pasos: primero metabolizando el primer paso a través del hígado y luego por la eliminación sistémica de la Aropax. La vida media de la Aropax en promedio es de aproximadamente 1 día. La concentración constante en la sangre se alcanza 7-14 días después del Inicio del tratamiento, y durante el tratamiento a largo plazo posterior, la farmacocinética del medicamento Aropax casi no cambia. No se encontró correlación entre la concentración plasmática de Aropax y el efecto clínico (eficacia y reacciones adversas). Debido a la descomposición de la droga Aropax en el hígado, la cantidad de Aropax que circula en la sangre es menor que la cantidad absorbida en el tracto gastrointestinal. Con un aumento en la dosis única de Aropax o con dosis repetidas, hay un efecto de saturación parcial de la ruta metabólica del primer paso a través del hígado y hay una disminución en el aclaramiento. Esto conduce a un aumento desproporcionado en las concentraciones plasmáticas de Aropax y cambios en los parámetros farmacocinéticos con la aparición de dependencia no lineal. Sin embargo, esta no linealidad es principalmente insignificante y solo se observa en pacientes en los que se logra una pequeña concentración en el plasma sanguíneo cuando se usan dosis bajas. La Aropax se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo. El valor de los parámetros farmacocinéticos calculados indica que solo el 1% de la dosis tomada de Aropax permanece en el plasma sanguíneo. Cuando se usa en concentraciones terapéuticas, aproximadamente el 95% de la Aropax se une a las proteínas plasmáticas. En pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal o hepática, hay un aumento en las concentraciones plasmáticas de Aropax, pero no va más allá de las fluctuaciones de concentración en adultos sanos.

Indicaciones

Adultos Depresión.
Tratamiento de cualquier tipo de depresión, incluida la depresión reactiva y severa, así como la depresión acompañada de ansiedad. En el caso de una respuesta satisfactoria al tratamiento, la terapia continua es efectiva para prevenir la recurrencia de la depresión. Trastorno obsesivo compulsivo. Tratamiento de los síntomas y prevención de la recurrencia del trastorno obsesivo compulsivo. Trastorno de pánico. Tratamiento de los síntomas y prevención de la recurrencia del trastorno de pánico con o sin agorafobia concomitante. Fobias sociales / trastornos de ansiedad social. Tratamiento de fobias sociales / condiciones de ansiedad social. Trastorno de ansiedad generalizada. Tratamiento de los síntomas y prevención de recaídas del trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno de estrés postraumático. Tratamiento del trastorno de estrés postraumático.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Aropax o cualquier otro componente de la droga Aropax. La Aropax no debe administrarse simultáneamente con los inhibidores de MAO (MAO), incluido el antibiótico Linezolid, es el inhibidor no selectivo inverso de MAO y el cloruro de metiltionina (azul de metileno), y antes de 2 semanas después de suspender el tratamiento con inhibidores de MAO (consulte “Interacciones con otros medicamentos y otros tipos de interacciones “). Los inhibidores de la MAO no deben usarse antes de las 2 semanas posteriores a la interrupción del tratamiento con Aropax. El medicamento Aropaxno debe usarse en combinación con tioridazina porque, al igual que otros medicamentos que suprimen la enzima hepática CYP450 2d6, La Aropax puede aumentar los niveles de tioridazina (consulte la sección “Interacciones con otros medicamentos y otros tipos de interacciones”). El uso de tioridazina puede causar un alargamiento del intervalo QT con arritmia ventricular grave asociada (por ejemplo, torsades de pointes) y muerte súbita.

Efecto secundario

• Desde el sistema nervioso y los sentidos: mareos, dolor de cabeza, migraña, somnolencia, insomnio, aumento de la excitabilidad, nerviosismo, ansiedad, irritabilidad, labilidad emocional, astenia, neurosis, alteración de la atención, alteración del pensamiento, agresividad, hostilidad, temblores, convulsiones, trastornos extrapiramidales, alucinaciones, euforia, manía o hipomanía, confusión, agitación, despersonalización, amnesia, ataques de pánico, parestesia, síndrome de serotonina, visión alterada, alteración del gusto.
• Desde el sistema musculoesquelético: artralgia, mialgia, miopatía, miastenia gravis.
• Desde el sistema genitourinario: deterioro de la función sexual, incluidos trastornos de la eyaculación, disminución de la libido, anorgasmia, retención urinaria o aumento de la micción.
• Por parte de los órganos gastrointestinales: disminución/aumento del apetito, náuseas, vómitos, boca seca, estreñimiento/diarrea; en casos muy raros, hepatitis.
• Desde el sistema cardiovascular: aumento o disminución de la presión ARTERIAL, hipotensión ortostática, sensación de palpitaciones.
• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, equimosis, picazón, angioedema.
• Otros: mialgia, rinorrea, aumento de la sudoración, hiponatremia, violación de la secreción deadh, hiperprolactinemia/galactorrea, disminución/aumento del peso corporal, síndrome de abstinencia (con cancelación brusca de paroxetina).