Lansocap 15/30mg Genérico Prevacid

Descripción De Lansocap

Lansocap es un agente antiulceroso basado en LANSOPRAZOL. Inhibidor específico de H + – K + – ATP-Aza. Actuando en la fase final de la secreción de ácido clorhídrico en el estómago, el lansoprazol reduce la producción de ácido, independientemente de la naturaleza del factor estimulante.

Con una alta lipofilicidad, penetra fácilmente en las células parietales del estómago, se concentra en ellas y tiene un efecto citoprotector, aumentando la oxigenación de la mucosa gástrica y aumentando la secreción.

Lansocap viene en una dosis de 15 mg y 30 mg

¿Cuándo se conoce Lansocap?

• Dispepsia no ulcerosa,
• úlcera gástrica y duodenal,
• úlcera gástrica benigna,
• esofagitis ulcerosa erosiva,
• esofagitis por reflujo,
• síndrome de Zollinger-Ellison,
• infección por Helicobacter pylori (tratamiento combinado).

Efectos secundarios de Lansocap:

• Por parte de los órganos gastrointestinales: diarrea; menos a menudo — aumento o disminución del apetito, náuseas, dolor abdominal; rara vez — estreñimiento; en algunos casos-colitis ulcerosa inespecífica, candidiasis gastrointestinal, aumento de la actividad de enzimas hepáticas (ALT, AST, SHF, gamma glutamiltransferasa, lactato deshidrogenasa) y bilirrubina.
• Desde el sistema nervioso y los sentidos: dolor de cabeza; rara vez — sensación de malestar, mareos, somnolencia, depresión, ansiedad.
• En el lado del sistema respiratorio: rara vez: tos severa, faringitis, rinitis, inflamación o infección del tracto respiratorio superior.
• Desde el sistema cardiovascular y la sangre: rara vez-trombocitopenia (con manifestaciones hemorrágicas); en algunos casos — anemia.
• En el lado de la piel: en algunos casos, fotosensibilización, eritema multiforme, alopecia.
• Reacciones alérgicas: erupción cutánea.
• Otros: rara vez-síndrome similar a la gripe, mialgia.

¿Cómo funciona Lansocap?

Bloquea la etapa final de la formación de ácido clorhídrico. En los túbulos de las células parietales gástricas se transforma en una forma activa, la sulfonamida, que interactúa irreversiblemente con los grupos SH de H+ — K+-ATPasa (bomba de protones). Reduce la secreción basal y estimulada (alimentos, pentagastrina, insulina) y el volumen de secreción. La velocidad y el grado de inhibición de la secreción de ácido clorhídrico son dependientes de la dosis: después de tomar 15 y 30 mg, el pH comienza a aumentar después de 1-2 y 2-3 h, y la secreción disminuye a 80-97%, respectivamente. La recuperación de la actividad h+-K + – ATPasa ocurre con un semivida de 30-48 h. el pH diario Promedio del jugo gástrico aumenta a 2,9 (el porcentaje de tiempo de conservación de pH > 3 es 47,6). Después de la interrupción de la ingesta, el nivel de ácido permanece por debajo del 50% basal durante 39 h, un aumento en la secreción de rebote (no observado). En pacientes con síndrome de Zollinger — Ellison actúa durante más tiempo. Inhibe la producción de pepsina (aumenta el nivel de pepsinógeno en el suero sanguíneo). Tiene un efecto gastroprotector: aumento de la oxigenación de la mucosa, aumento de la secreción de bicarbonatos. Inhibe el crecimiento de Helicobacter pylori (DMO es 0,78–6,25 mg/l), promueve la formación de IgA específica En la mucosa de estas bacterias, aumenta la actividad anticelicobacter de otros fármacos. Reduce el flujo sanguíneo en la región antral del estómago, el píloro y el bulbo duodenal en un promedio de 17%, inhibe la función motora y de evacuación del estómago. La depresión de la secreción se acompaña de un aumento en el número de nitrosobacterias y un aumento en la concentración de nitratos en las secreciones gástricas. Aumenta la concentración sérica de gastrina en 50-100% (el nivel de gastrina alcanza una meseta después de 2 meses de tratamiento y vuelve a los valores iniciales después del final del tratamiento). Proporciona una curación más rápida y un alivio de los síntomas en la úlcera duodenal (el 85% de las úlceras duodenales se curan después de 4 semanas de tratamiento a una dosis de 30 mg/día). Eficaz en la terapia de úlceras gástricas y duodenales resistentes a los bloqueadores H2. La tasa de recurrencia de las úlceras pépticas después del tratamiento es del 55-62%. En la esofagitis por reflujo, se observa una cura completa al final de 8 semanas de ingesta (30 mg/día) en 88,7%.

Causa hiperplasia de células similares a enterocromaffina (ECL -), aumenta la incidencia de metaplasia epitelial de la mucosa gástrica y la formación de adenoma en el tejido intersticial de los testículos cuando se administran altas dosis de lansoprazol a animales experimentales. Por lo tanto se aplica, generalmente, en forma de gránulos con кислотоустойчивое recubrimiento que impida la destrucción en el estómago. Se absorbe casi por completo del intestino delgado y entra en el torrente sanguíneo sistémico. En el contexto de la cirrosis hepática, la absorción se ralentiza. https://genericoes.com La biodisponibilidad absoluta es de al menos 80%, se reduce en un 50% después de las comidas (el efecto antisecretor se debilita). Después de la ingestión de 30 mg de lansoprazol Cmax (0,75-1,15 mg / l) se determina a través de 1,5–2,2 h (en promedio — a través de 1,7 h), el tiempo para alcanzar Cmax cuando se toma por la mañana es menor que cuando se toma por la noche. En el intervalo de dosis de 15 a 60 mg, la farmacocinética es lineal — las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis, los parámetros son constantes y no se produce acumulación. Unión a proteínas plasmáticas-97-99% (a concentraciones de 0,05–5,0 µg/ml). Penetra bien en los tejidos, en particular, en las células de Revestimiento del estómago. T1 / 2 en sujetos sanos 1,5 h, en pacientes ancianos 1,9-2,9 h, en pacientes con insuficiencia hepática-3,2 – 7,2 h y acortado con insuficiencia renal. Se metaboliza en el hígado en la participación del sistema enzimático del citocromo P450 para formar sulfinil -, sulfona-y oxi derivados. Se excreta como dos metabolitos inactivos principales con bilis (2/3) y con orina (la insuficiencia renal no afecta significativamente la velocidad y el valor de la excreción).