FREXT-50 GENÉRICO LUVOX

Descripción de FREXT-50

FREXT-50 inhibe selectivamente la recaptación de serotonina por las neuronas cerebrales y se caracteriza por un efecto mínimo sobre la transmisión noradrenérgica. FREXT-50 tiene una capacidad no expresada para unirse a los receptores alfa y beta adrenérgicos, histaminérgicos, m – colinérgicos, dopaminérgicos o serotoninérgicos.
Cuando se toma por vía oral, se absorbe completamente del tracto gastrointestinal. Cmax se alcanza después de 3-8 h, concentración de equilibrio – después de 10-14 días. La biodisponibilidad absoluta es del 53% después del metabolismo hepático primario. La ingesta concomitante de FREXT-50 con alimentos no afecta la farmacocinética.

La Unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente 80%. Volumen de distribución-25 l / kg.

El metabolismo de FREXT-50 ocurre principalmente en el hígado. Aunque la isoenzima 2d6 del citocromo P450 es importante en el metabolismo de la fluvoxamina, la concentración plasmática del fármaco en individuos con función reducida de esta isoenzima no es mucho mayor que en aquellos con metabolismo normal. El T1/2 promedio del plasma sanguíneo, que es para una dosis única de 13-15 h, aumenta ligeramente con la ingesta repetida (17-22 h), y la concentración de equilibrio en el plasma sanguíneo generalmente se alcanza después de 10-14 días.
FREXT-50 se somete a biotransformación en el hígado (principalmente por desmetilación oxidativa) a al menos 9 metabolitos que se excretan a través de los riñones. Los 2 metabolitos principales tienen poca actividad farmacológica. Otros metabolitos son probablemente farmacológicamente inactivos. La fluvoxamina inhibe significativamente el citocromo P450 1A2, inhibe moderadamente los citocromos P450 2C y P450 3A4, ligeramente el citocromo P450 2d6.

La farmacocinética de la fluvoxamina es la misma en personas sanas, ancianos y pacientes con insuficiencia renal. El metabolismo se reduce en pacientes con enfermedad hepática.

Las concentraciones plasmáticas estables de fluvoxamina en niños de 6 a 11 años son el doble que en adolescentes (12 a 17 años). Las concentraciones del fármaco en el plasma sanguíneo de los adolescentes son similares a las de los adultos.

¿Cuándo se asigna FREXT-50?

• depresiones de diferente Génesis;
• trastornos obsesivo-compulsivos.

Método de uso DE frext-50, dosis

Adentro, sin masticar ni lavar con una pequeña cantidad de agua.

Depresión. La dosis inicial recomendada es de 50 o 100 mg (una vez, por la noche). Se recomienda un aumento gradual de la dosis inicial al nivel efectivo. La dosis diaria efectiva, generalmente de 100 mg, se selecciona individualmente, dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria puede alcanzar 300 mg. las dosis Diarias superiores a 150 mg deben distribuirse en varias dosis. De acuerdo con las recomendaciones oficiales de la OMS, el tratamiento con antidepresivos debe continuarse durante al menos 6 meses de remisión después de un episodio depresivo. Para prevenir la recurrencia de la depresión, se recomienda tomar 100 mg de FREXT-50 1 vez al día.

Trastornos obsesivo-compulsivos. Se recomienda comenzar con una dosis de 50 mg de FREXT-50 por día durante 3-4 días. La dosis diaria efectiva es generalmente de 100 a 300 mg. la Dosis debe aumentarse gradualmente hasta alcanzar una dosis diaria efectiva que no debe exceder los 300 mg en adultos. Las dosis de hasta 150 mg se pueden tomar en forma de una sola vez, preferiblemente por la noche. Se recomienda distribuir dosis diarias superiores a 150 mg en 2 o 3 dosis.

Dosis para niños mayores de 8 años y adolescentes: inicial-25 mg / día en 1 Recepción, mantenimiento-50-200 mg / día. La dosis diaria no debe exceder 200 mg. se recomienda distribuir dosis Diarias superiores a 100 mg en 2 o 3 dosis.

Con una buena respuesta al medicamento, el tratamiento puede continuar en una dosis diaria ajustada individualmente. Si no se logra una mejoría después de 10 semanas de tratamiento, la fluvoxamina debe revertirse. Hasta ahora, no se han realizado estudios sistémicos que puedan responder a la pregunta de cuánto tiempo puede durar el tratamiento con fluvoxamina, pero los trastornos obsesivo-compulsivos son crónicos y, por lo tanto, se puede considerar apropiado extender el tratamiento con FREXT-50 a más de 10 semanas en pacientes que han respondido bien a este medicamento. https://genericoes.com La selección de la dosis de mantenimiento efectiva mínima debe realizarse con precaución individualmente. Algunos médicos recomiendan la psicoterapia concomitante en pacientes que han respondido bien a la farmacoterapia.

El tratamiento de los pacientes que sufren insuficiencia hepática o renal debe comenzar con las dosis más bajas bajo estricta supervisión médica.

Debido a la falta de experiencia clínica, FREXT-50
E no se recomienda para el tratamiento de la depresión en niños.

Efectos secundarios de FREXT-50

El síntoma más comúnmente observado asociado con el uso de FREXT-50es náuseas, a veces acompañadas de vómitos. Este fenómeno secundario generalmente desaparece en las primeras 2 semanas de tratamiento.

Algunos de los efectos secundarios observados en los ensayos clínicos a menudo se asociaron con síntomas de depresión en lugar del tratamiento con FREXT-50.

• General: a menudo (1-10%) — astenia, dolor de cabeza, malestar general.
• En el lado del sistema cardiovascular: a menudo (1-10%) — palpitaciones, taquicardia; a veces (menos del 1%) — hipotensión postural.
• Desde el tracto gastrointestinal: a menudo (1-10%) — dolor abdominal, anorexia, estreñimiento, diarrea, boca seca, dispepsia; raramente (menos del 0,1%) — alteración de la función hepática (aumento del nivel de transaminasas hepáticas).
• Por parte del SNC: a menudo (1-10%) — nerviosismo, ansiedad, agitación, mareos, insomnio o somnolencia, temblores; a veces (menos del 1%) — ataxia, confusión, trastornos extrapiramidales, alucinaciones; raramente (menos del 0,1%) — convulsiones, síndrome maníaco.
• Lado de la piel: a menudo (1-10%) — sudoración; a veces (menos del 1%) — reacciones de hipersensibilidad cutánea (erupción cutánea, picazón, angioedema); rara vez (menos del 0,1%) — fotosensibilización.
• Del sistema musculoesquelético: a veces (menos del 1%) — artralgia, mialgia.
• En el lado del sistema sexual: a veces (menos del 1%) — eyaculación retardada; rara vez (menos del 0,1%) — galactorrea.
• Otros: rara vez (menos del 0,1%) — cambios en el peso corporal; síndrome serotoninérgico, una condición similar al síndrome neuroléptico maligno, hiponatremia y síndrome de secreción insuficiente de hormona antidiurética; muy raramente-parestesias, anorgasmia y perversión del gusto.
• Al dejar de tomar fluvoxamina, es posible desarrollar síntomas de abstinencia: mareos, parestesias, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad (la mayoría de los síntomas son leves y se alivian por sí solos). Al cancelar el medicamento, se recomienda una reducción gradual de la dosis.
• Manifestaciones hemorrágicas: equimosis, púrpura, sangrado gastrointestinal.

Contraindicación

hipersensibilidad a la fluvoxamina maleata o a uno de los rellenos que forman parte del medicamento;

administración simultánea de tizanidina e inhibidores de la MAO.

El tratamiento con fluvoxamina puede iniciarse 2 semanas después de suspender el inhibidor irreversible de la MAO o el día después de tomar el inhibidor reversible de la MAO. El período de tiempo entre la interrupción de la fluvoxamina y el Inicio de la terapia con cualquier inhibidor de la MAO debe ser de al menos una semana.