XEPAR 10/20/30 mg Genérico Paxil

 

 

 

 

 

 

Descripción de XEPAR

XEPAR es un antidepresivo, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina. Tiene una estructura bicíclica diferente a la de otros antidepresivos conocidos.

Tiene un efecto antidepresivo y ansiolítico con un efecto estimulante (activador) bastante pronunciado.

La acción antidepresiva (timoanaléptica) está relacionada con la capacidad de la paroxetina para bloquear selectivamente la recaptación de serotonina por la membrana presináptica, lo que se debe al aumento del contenido libre de este neurotransmisor en la hendidura sináptica y al aumento de su actividad en el SNC.

El efecto sobre los colinorreceptores m, los adrenoceptores α y β es insignificante, lo que determina la gravedad extremadamente débil de los efectos secundarios correspondientes.

Después de la ingestión, la paroxetina se absorbe bien del tracto gastrointestinal. La ingesta de alimentos no afecta la absorción. Css se establece para el día 7-14 desde el Inicio de la terapia.

Los principales metabolitos de la paroxetina son los productos polares y conjugados de oxidación y metilación. Debido a la baja actividad farmacológica de los metabolitos, su efecto sobre la eficacia terapéutica es poco probable.

T1 / 2 promedia 16-24 h. Menos del 2% se excreta en la orina sin cambios, el resto en forma de metabolitos en la orina (64%) o bilis.

La excreción de paroxetina es de naturaleza bifásica.

Con la ingesta continua prolongada, los parámetros farmacocinéticos no cambian.

Modo de dosificación XEPAR (PAROXETINA)

Cuando se toma por vía oral, la dosis inicial es de 10-20 mg/día. Si es necesario, dependiendo de las indicaciones, la dosis se eleva a 40-60 mg/día. El aumento de la dosis se lleva a cabo gradualmente, en 10 mg a intervalos de 1 semana. Frecuencia de Recepción – 1 veces / día. El tratamiento es largo. La eficacia de la terapia se evalúa en 6-8 semanas.

Para pacientes ancianos y debilitados, así como para trastornos de la función renal y hepática, la dosis inicial es 10 mg/día; la dosis máxima es 40 mg/día.

Efecto secundario de XEPAR:

• Por parte del SNC: raramente (cuando se usa en dosis superiores a 20 mg / día) – somnolencia, temblores, astenia, insomnio.
• Desde el lado del sistema digestivo: raramente (cuando se usa en dosis superiores a 20 mg / día) – náuseas, boca seca; en algunos casos, estreñimiento.
• Otros: raramente (cuando se usa en dosis superiores a 20 mg / día) – aumento de la sudoración, trastornos de la eyaculación.

Instrucciones especiales

La interrupción del uso de XEPAR debe llevarse a cabo, reduciendo gradualmente la dosis, para evitar el síndrome de abstinencia, que se manifiesta por mareos, náuseas, vómitos, insomnio, confusión, aumento de la sudoración.
Durante el período de tratamiento con XEPAR, el consumo de alcohol está contraindicado.

Con precaución, aplique 14 días después de la abstinencia de los inhibidores de la MAO, aumentando gradualmente la dosis. Los inhibidores de la MAO no deben administrarse dentro de las 2 semanas posteriores a la retirada completa de la paroxetina.

Cuando se usa simultáneamente con medicamentos que inhiben el metabolismo de las enzimas hepáticas, la XEPAR debe usarse en las dosis más bajas recomendadas. Cuando se usa simultáneamente con medicamentos que inducen el metabolismo de las enzimas, no es necesario cambiar las dosis iniciales de paroxetina.

Con precaución, use XEPAR con preparaciones de litio (se recomienda controlar las concentraciones de litio en el plasma sanguíneo), anticoagulantes orales.

Los estudios experimentales no han establecido las propiedades carcinogénicas y mutagénicas de la paroxetina.

Impacto en la capacidad de conducción y manejo de vehículos

Con precaución, se usa en pacientes cuyas actividades están asociadas con la necesidad de una alta concentración de atención y rapidez en las respuestas psicomotoras.

Interacción farmacológica

• Cuando se usa simultáneamente con XEPAR, es posible aumentar las concentraciones en el plasma sanguíneo de los medios que se metabolizan con la participación de la isoenzima CYP2D6 del sistema citocromo P450 (antidepresivos, antipsicóticos derivados de fenotiazina, medicamentos antiarrítmicos de clase IC).
• Con el uso simultáneo de medios que inducen o inhiben el metabolismo de las proteínas, es posible cambiar el metabolismo y los parámetros farmacocinéticos de la paroxetina.
• Cuando se usa simultáneamente, el efecto del alprazolam aumenta debido a una disminución en su metabolismo debido a la inhibición de las isoenzimas CYP3A del sistema citocromo P450 bajo la influencia de la paroxetina.
• Cuando se usa simultáneamente con warfarina, anticoagulantes orales, es posible aumentar el tiempo de sangrado con el tiempo de protrombina sin cambios.
• Cuando se usa simultáneamente con dextrometorfano, dihidroergotamina, se describen casos de síndrome de serotonina.
• Cuando se usa simultáneamente con interferón, es posible cambiar el efecto antidepresivo de la paroxetina.
• El uso simultáneo de triptófano puede causar el desarrollo del síndrome de serotonina, que se manifiesta por agitación, ansiedad, trastornos gastrointestinales, incluida la diarrea.
• Cuando se usa simultáneamente con perfenazina aumenta los efectos secundarios del SNC debido a la inhibición del metabolismo de la perfenazina bajo la influencia de la paroxetina.
• Con el uso simultáneo, aumenta la concentración en el plasma sanguíneo de antidepresivos tricíclicos, existe el riesgo de desarrollar síndrome de serotonina.
• La ingesta simultánea de cimetidina aumenta la concentración de XEPAR en el plasma sanguíneo.