TAMODEX 10 / 20 mg (Tamoxifeno)

10 mg 20 pastillas		€21.07
10 mg 30 pastillas		€29.50
10 mg 60 pastillas		€56.47
10 mg 90 pastillas		€64.90
10 mg 120 pastillas		€76.70
10  mg 180 pastillas		€91.03

20 mg 20 pastillas		€24.44
20 mg 30 pastillas		€32.87
20 mg 60 pastillas		€56.47
20 mg 90 pastillas		€71.65
20 mg 120 pastillas		€86.82
20 mg 180 pastillas		€115.48

Descripción de TAMODEX

TAMODEX es un agente que bloquea la acción de las hormonas sexuales femeninas estrógeno. Es un antagonista no esteroideo de los estrógenos. Puede manifestarse como un agonista total o parcial de estrógenos (dependiendo de los tejidos Diana). La actividad antiestrogénica se explica por la Unión al dominio de Unión hormonal de los receptores de estrógeno.

Aplicaciones de TAMODEX:

• para el cáncer de mama/mama (para la terapia adyuvante en mujeres con ganglios linfáticos afectados, incluido el cáncer de mama metastásico en mujeres, glándula mamaria en hombres);
• en el cáncer de endometrio;
• con infertilidad anovulatoria.

Método de aplicación TAMODEX

TAMODEX se aplica internamente, lavando con agua.

La dosis estándar para adultos es 20 mg. En el caso de una forma común de la enfermedad, la dosis se puede aumentar a 30-40 mg/día.

La dosis diaria máxima es 40 mg. la respuesta Objetiva generalmente se observa después de 4-10 semanas de terapia, sin embargo, en el caso de la detección de metástasis en los huesos, el efecto curativo solo se puede observar después de varios meses de tomar el medicamento.

La Duración del tratamiento está determinada por la gravedad, el curso de la enfermedad. En general, el tratamiento es prolongado, dura hasta que se alcanza la remisión.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos, pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Efectos secundarios de TAMODEX

• Trastornos sexuales: sangrado vaginal anormal, sofocos calor, interrupción del ciclo menstrual, picazón genital, flujo vaginal, edema quístico reversible de los ovarios, pérdida de libido, impotencia en hombres, cese de la menstruación en mujeres premenopáusicas, cambios proliferativos en el endometrio (hiperplasia endometrial, endometriosis, pólipos, cáncer de endometrio).
• Trastornos metabólicos: anorexia, retención de líquidos en el cuerpo, hipercalcemia (en metástasis óseas), hipertrigliceridemia.
• Trastornos hematológicos: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, pancitopenia, trombosis, embolia pulmonar.
• Trastornos oftalmológicos: disminución de la agudeza Visual, desarrollo de cataratas, opacidades corneales, retinopatía.
• Trastornos inmunes: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, eritema polimórfico, penfigoide bulloso, angioedema, síndrome de Stevens — Johnson.
• Trastornos digestivos: náuseas, estreñimiento, vómitos, diarrea, pancreatitis, aumento de los niveles de enzimas hepáticas, infiltración de grasa hepática, hepatitis, colestasis.
• Trastornos dermatológicos: erupción cutánea, crecimiento intenso del cabello o alopecia, propagación del eritema alrededor de las lesiones cutáneas, aumento de las lesiones cutáneas existentes o la aparición de otras nuevas.
• Otros: aceleración transitoria del crecimiento tumoral, mareos, fatiga, dolor de cabeza, alteración del gusto, depresión, calambres musculares en las piernas, aumento del dolor óseo, tumores.
• Términos y condiciones de almacenamiento

Contraindicaciones de TAMODEX:

• en caso de alergia al componente activo;
• en caso de intolerancia a los componentes auxiliares;
• con trombocitopenia grave;
• leucopenia;
• en hipercalcemia;
• durante el embarazo;
• durante la lactancia.

Uso durante el embarazo y la lactancia

El medicamento no debe usarse durante el embarazo. En mujeres embarazadas tratadas con tamoxifeno, hubo casos aislados de aborto espontáneo, defectos de nacimiento del desarrollo, muerte fetal, pero la relación de estos fenómenos con el tamoxifeno no se ha establecido con precisión. El estudio de toxicidad reproductiva en animales no reveló ningún efecto teratogénico.

Antes de comenzar la terapia, debe asegurarse de que la paciente no esté embarazada. Durante todo el período de terapia y al menos 3 meses después de su finalización, se deben usar anticonceptivos.

No se deben usar anticonceptivos orales.

No se sabe si el medicamento se excreta con leche materna, por lo que durante el período de tratamiento, se detiene la lactancia materna.