Loroquin-250 Genérico Aralen

Loroquin-250 (CHLOROQUINE) vs COVID-19

Loroquin-250 (CHLOROQUINE) o cloroquina, a menudo en combinación con un macrólido de segunda generación, se usa ampliamente para tratar COVID-19, a pesar de la falta de evidencia concluyente de su beneficio. Aunque generalmente son seguros cuando se usan para indicaciones aprobadas, como enfermedades autoinmunes o malaria, la seguridad y el beneficio de estos regímenes de tratamiento están mal evaluados para la terapia con COVID-19.

Loroquin-250 Descripción

Loroquin-250 es un agente antipalúdico. Debido a la acción inhibitoria sobre la síntesis de ácidos nucleicos, tiene un efecto antiinflamatorio moderadamente pronunciado e inespecífico. Causa la muerte de formas eritrocíticas asexuales de todos los tipos de plasmodios. Tiene un efecto gametocido, con la excepción de Plasmodium falciparum (exhibe un efecto antigametocido).

¿Dónde se prescribe Loroquin-250?

• Malaria (prevención y tratamiento de todo tipo),
• amebiasis extracelular,
• absceso hepático amebiano,
• lupus eritematoso sistémico (les) (formas crónicas y subagudas),
• artritis reumatoide,
• Esclerodermia,
• fotodermatosis.

Modo de dosificación Loroquin-250

Adentro.
La dosis, el Esquema y la Duración del uso se establecen individualmente, dependiendo de las indicaciones y la situación clínica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la cloroquina; insuficiencia hepática y/o renal, depresión de la hematopoyesis ósea, trastornos graves del ritmo, artritis psoriásica, neutropenia, porfirinuria; embarazo, lactancia (lactancia).

Con precaución: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, retinopatía, epilepsia.

Con precaución, la cloroquina se usa para la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, trastornos de la función hepática y/o renal, epilepsia.

Durante el período de tratamiento, es necesario realizar exámenes oftalmológicos sistemáticos, análisis de sangre general.

Uso contraindicado en insuficiencia renal.

Uso contraindicado en insuficiencia hepática.

Efectos secundarios de Loroquin-250

• Desde el lado del sistema digestivo: náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia.
• Desde el sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, trastornos del sueño, psicosis, ataques epilépticos.
• Por parte de los órganos sensoriales: con un uso prolongado: opacificación de la córnea, daño de la retina, discapacidad Visual, zumbido en los oídos.
• Reacciones dermatológicas: decoloración de la piel y el cabello, dermatitis, fotosensibilización.
• Del sistema cardiovascular: afectación del miocardio con cambios en el ECG, disminución de la PA.
• Reacciones alérgicas: dermatitis, fotosensibilización.
• Otros: mialgia, leucopenia.

Estudio sobre el uso de hidroxicloroquina en pacientes con COVID-19

Se realizó un análisis multinacional del registro de uso de hidroxicloroquina o cloroquina con o sin macrólido para el tratamiento con COVID-19. El registro incluyó datos de 671 hospitales en seis continentes. El análisis incluyó pacientes hospitalizados entre el 20 de diciembre de 2019 y el 14 de abril de 2020 con confirmación de laboratorio positiva de SARS-CoV-2. Los pacientes que recibieron tratamiento dentro de las 48 h del diagnóstico se incluyeron en uno de los cuatro grupos (un grupo recibió cloroquina, el segundo recibió cloroquina con macrólido, el tercero recibió hidroxicloroquina, el Cuarto recibió hidroxicloroquina con macrólido); de los pacientes que no recibieron ninguno de estos medicamentos, se formó un grupo de control. Se excluyeron los pacientes que recibieron tratamiento más de 48 h después del diagnóstico o cuando estaban en ventilación mecánica, así como los pacientes que recibieron remdesivir. Los resultados estudiados fueron mortalidad hospitalaria y aparición de arritmias ventriculares de novo (taquicardia ventricular inestable o sostenida o fibrilación ventricular).
Resultados
96.032 pacientes (edad media 53.8 años, 46.3% mujeres) con COVID-19 fueron hospitalizados durante el período de estudio y cumplieron con los criterios de inclusión. De estos, 14, 888 pacientes estaban en los grupos de tratamiento (1, 868 recibieron cloroquina, 3, 783 recibieron cloroquina con macrólido, 3, 06 recibieron hidroxicloroquina y 6, 211 recibieron hidroxicloroquina con macrólido) y 81, 144 pacientes estaban en el grupo de control. 10 698 (11,1%) pacientes murieron en el hospital. Después de tener en cuenta los múltiples factores de intervención (edad, sexo, raza o etnia, índice de masa corporal, enfermedad cardiovascular subyacente y sus factores de riesgo, diabetes, enfermedad pulmonar subyacente, tabaquismo, inmunidad reducida y gravedad inicial de la enfermedad) en comparación con la mortalidad en el grupo de control (9,3%), en el grupo de hidroxicloroquina, la mortalidad fue del 18,0% (índice de riesgo [RR] 1,335, IC 95% 1,223-1,457), en el grupo de hidroxicloroquina C macrólido–23,8% (RR 1,447; di 1,368 – 1,531), en el grupo de cloroquina–16,4% (RR 1,365; DI 1,218-1,531) y en el grupo de cloroquina con macrólido – 22,2% (RR 1,368; DI 1,273–1,469). La mortalidad se asoció de forma independiente con un mayor riesgo de mortalidad nosocomial. La mortalidad en comparación con el grupo de control (0,3%), en el grupo de hidroxicloroquina fue del 6,1% de los pacientes (RR 2,369; RR 1,935–2,900), en el grupo de hidroxicloroquina con macrólido del 8,1% (RR 5,106; RR 4,106 – 5,983), en el grupo de cloroquina del 4,3% (RR 3,561; RR 2,760–4,596) y en el grupo de cloroquina con macrólido del 6,5% (RR 4,011; di 3,344 – 4,812). La mortalidad se asoció de forma independiente con un mayor riesgo de arritmias ventriculares de novo durante la hospitalización.