ITRASPOROX 100/200mg Genérico Sporanox

Descripción de ITASPORTPRESS 100 / 200 (Itraconazol)

ITRASPOROX 100 / 200 (Itraconazol) es un antifúngico sintético de amplio espectro. Derivado de triazol. Inhibe la síntesis de ergosterol de la membrana celular de los hongos. Activo contra dermatofitos (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), hongos de levadura Candida spp. (incluyendo Candida albicans, Candida parapsilosis), hongos de moho (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp., Penicillium marneffei, Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp., Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis), Malassezia spp.
Algunas cepas pueden ser resistentes: Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp.
La efectividad del tratamiento se evalúa a las semanas 2-4 después de la interrupción de la terapia (con micosis), a los meses 6-9, con onicomicosis (a medida que cambian las uñas).

ITRASPOROX 100 / 200 (Itraconazol) se absorbe desde el tracto gastrointestinal (GI) bastante completamente. Tomar itraconazol en cápsulas inmediatamente después de comer aumenta la biodisponibilidad. Tomarlo como una solución en ayunas da como resultado una mayor tasa de concentración máxima (Cmax) y una mayor concentración de fase de equilibrio (Css) en comparación con la ingesta después de las comidas (25 %).
El tiempo para alcanzar la concentración máxima (TCmax) cuando se toman cápsulas es de aproximadamente 3-4 h. Css cuando se toma 100 mg del medicamento 1 vez al día –
0,4 µg / ml; cuando se toma 200 mg 1 vez al día-1,1 µg / ml, 200 mg 2 veces al día-2 µg/ml.

TCmax cuando se toma la solución: aproximadamente 2 h cuando se toma con el estómago vacío y 5 h después de las comidas. Tiempo de Inicio de CSS en plasma con uso prolongado –
1-2 semanas. La relación con las proteínas plasmáticas es del 99,8%.
Penetra bien en los tejidos y órganos (incluido el Revestimiento de la vagina), se encuentra en la secreción de las glándulas sebáceas y sudoríparas. La concentración de itraconazol en los pulmones, riñones, hígado, huesos, estómago, bazo, músculos esqueléticos es 2-3 veces mayor que su concentración en plasma; en tejidos que contienen queratina – 4 veces. La concentración terapéutica de itraconazol en la piel persiste durante 2-4 semanas después de la interrupción
4 semanas de tratamiento. La concentración terapéutica en la queratina de las uñas se alcanza 1 semana después del Inicio del tratamiento y persiste durante 6 meses después de la finalización de un curso de tratamiento de 3 meses. Las bajas concentraciones se determinan en las glándulas sebáceas y sudoríparas de la piel. Se metaboliza en el hígado para formar metabolitos activos, incluyendo hidroxiitraconazol. Es un inhibidor de las isoenzimas CYP3A4, CYP3A5 y CYP3A7.
La excreción del plasma es bifásica: por los riñones durante 1 semana (35% en forma de metabolitos, 0,03 % – sin cambios) y a través del intestino
(3-18% sin cambios). La vida media (T1/2) es de 1-1.5 días. No se elimina durante la diálisis.

INDICACIONES de uso ITASPORTPRESS 100 / 200 mg (Itraconazol)

• Candidiasis vulvovaginal;
• dermatomicosis, liquen multicolor, candidiasis de la mucosa oral, queratomicosis;
• onicomicosis causada por dermatofitos o hongos similares a levaduras;
• micosis sistémica – aspergilosis sistémica o candidiasis, criptococosis (incluida la meningitis criptocócica) en individuos inmunocomprometidos y criptococosis del sistema nervioso central, independientemente del estado inmune en ineficiencias de la terapia de línea 1;
• histoplasmosis, blastomicosis, esporotricosis, paracoccidioidosis; otras micosis sistémicas y tropicales poco frecuentes.

MÉTODO de USO y DOSIS de ITRASPOROX 100 / 200 mg (Itraconazol)

Adentro. Justo después de comer. Las cápsulas se tragan enteras.
La eliminación del medicamento itraconazol de la piel y el tejido ungueal se lleva a cabo más lentamente que desde el plasma. Por lo tanto, los efectos clínicos y micológicos óptimos se logran de 2 a 4 semanas después del final del tratamiento para las infecciones de la piel y de 6 a 9 meses después del final del tratamiento para las infecciones de las uñas. La Duración del tratamiento se puede ajustar según el cuadro clínico del tratamiento:

• con candidiasis vulvovaginal-200 mg 2 veces al día durante 1 día o 200 mg 1 vez al día durante 3 días;
• en dermatomicosis-200 mg 1 vez al día durante 7 días o 100 mg 1 vez al día durante 15 días;
• lesiones de áreas de piel altamente queratinizadas (dermatofitia de pies y manos) – 200 mg 2 veces al día durante 7 días o 100 mg 1 vez al día durante 30 días;
• con liquen de salvado-200 mg 1 una vez al día durante 7 días;
• en la candidiasis de la mucosa oral – 100 mg 1 una vez al día durante 15 días (en algunos casos, en individuos inmunocomprometidos, la biodisponibilidad de itraconazol puede disminuir, lo que a veces requiere el doble de la dosis);
• en queratomicosis-200 mg 1 vez al día durante 21 días (la Duración del tratamiento depende de la respuesta clínica);
• con onicomicosis-200 mg 1 vez al día durante 3 meses o 200 mg 2 veces al día durante 1 semana por curso;
• en caso de lesiones en las uñas de los pies (independientemente de la presencia de lesiones en las uñas de las manos), realice 3 cursos a intervalos de 3 semanas. Con la lesión de las uñas solo en las manos, realice cursos 2 con un intervalo de semanas 3;
• la eliminación del itraconazol de la piel y las uñas es lenta; la respuesta clínica óptima en la dermatomicosis se logra en 2-4 meses después de la finalización del tratamiento, con onicomicosis – 6-9 meses;
• con aspergilosis sistémica-200 mg / día durante 2-5 meses; con la progresión y la diseminación de la enfermedad, la dosis aumenta a 200 mg

2 veces al día;

• con candidiasis sistémica – 100-200 mg 1 una vez al día durante 3 semanas – 7 meses, con la progresión y la diseminación de la enfermedad, la dosis aumenta a 200 mg 2 veces al día;
• con criptococosis sistémica sin signos de meningitis-200 mg 1 una vez al día durante 2-12 meses. Con meningitis criptocócica-200 mg 2 veces al día durante 2-12 meses.
• el tratamiento de la histoplasmosis comienza con 200 mg 1 vez al día, la dosis de mantenimiento es 200 mg 2 veces al día durante 8 meses;
• con blastomicosis – 100 mg 1 vez al día, dosis de mantenimiento-200 mg 2 veces al día durante 6 meses;
• con esporotricosis – 100 mg 1 vez al día durante 3 meses;
• con paracoccidioidosis – 100 mg 1 vez al día durante 6 meses;
• con cromomicosis – 100-200 mg 1 vez al día durante 6 meses;
• a los niños se les prescribe si el beneficio esperado excede el riesgo potencial.

Efecto SECUNDARIO de ITRASPOROX 100 / 200 mg (Itraconazol)

• Desde el tracto gastrointestinal: dispepsia (náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, disminución del apetito), dolor abdominal.
• Por parte del sistema hepamo-biliar: elevación reversible de las enzimas, hepatitis, en casos muy raros, con el uso de Itraconazol, se desarrolló una lesión hepática tóxica grave, incluidos los casos de insuficiencia hepática aguda con un resultado fatal.
• Desde el lado del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, neuropatía periférica.
• Del lado del sistema inmune: reacciones anafilácticas, anafilactoides y alérgicas.
• En el lado de la piel: en casos muy raros: eritema exudativo multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), erupción cutánea, picazón en la piel, urticaria, angioedema, alopecia, fotosensibilidad.
• Otros: trastornos menstruales, hipopotasemia, síndrome edematoso, insuficiencia cardíaca crónica y edema pulmonar.