August 22, 2020

Floxip-500 (GENÉRICO KEFLEX)

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Descripción de Floxip 500 MG

Floxip 500 MG (ciprofloxacina) es un antibiótico que forma parte de la familia de las quinolonas. Es eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias. Floxip 500 MG se usa para tratar pacientes con infecciones bacterianas como neumonía, ántrax , sífilis , gonorrea , bronquitis , gastroenteritis y peste . Este antibiótico también se usa para combatir infecciones de la garganta, la piel, los oídos, la nariz, los senos paranasales, los huesos, el sistema respiratorio y el tracto urinario. Inhibe la girasa de ADN bacteriana (topoisomerasas II y IV, responsables del proceso de superspiralización del ADN cromosómico alrededor del ARN nuclear, que es necesario para Leer información genética), interrumpe la síntesis de ADN, el crecimiento y la división bacteriana; provoca cambios morfológicos pronunciados (incluyendo la pared celular y las membranas) y la muerte rápida de la célula bacteriana.

Actúa bactericida en organismos gramnegativos durante el período de reposo y división (porque afecta no solo a la girasa de ADN, sino también a la lisis de la pared celular), a microorganismos Gram positivos, solo durante el período de división.

La baja toxicidad para las células del macro organismo se explica por la ausencia de ADN girasa en ellas. En el contexto de la administración de ciprofloxacina, no hay una producción paralela de resistencia a otros antibióticos que no pertenecen al grupo de inhibidores de la girasa, lo que lo hace altamente efectivo contra bacterias que son resistentes, por ejemplo, aminoglucósidos, penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y muchos otros antibióticos.

Las bacterias aeróbicas gramnegativas son sensibles a la ciprofloxacina: enterobacterias (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), otras bacterias gramnegativas (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), algunos patógenos intracelulares (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae); bacterias aeróbicas Gram-positivas: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

La mayoría de los estafilococos resistentes a la meticilina también son resistentes a la ciprofloxacina. La sensibilidad de Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (ubicado intracelularmente) es moderada (se requieren altas concentraciones para suprimirlas).

A la droga son resistentes: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Inefectivo con Treponema pallidum.

La resistencia se desarrolla extremadamente lentamente, ya que, por un lado, después de la acción de la ciprofloxacina, prácticamente no hay microorganismos persistentes, y por otro lado, las células bacterianas no tienen enzimas que lo inactiven.

¿Cómo funciona Floxip 500 MG?

Floxip 500 MG funciona eliminando las bacterias existentes que causan infecciones desde el interior del cuerpo y previniendo el crecimiento de nuevas bacterias. La síntesis regular de ADN requiere la presencia de enzimas bacterianas de ADN girasa y topoisomerasa IV. Floxip 500 MG inhibe la actividad de la girasa de ADN, evitando así la relajación del ADN, promoviendo el daño del ADN de doble cadena y suprimiendo la división celular bacteriana. Por lo tanto, floxip 500 MG es eficaz para combatir las infecciones bacterianas en el cuerpo. Después de la ingestión, la ciprofloxacina se absorbe rápidamente principalmente del intestino delgado. Cmax en plasma sanguíneo se logra a través de 1-2 h. la Biodisponibilidad es de aproximadamente 70-80%. Los valores de Cmax en plasma y AUC aumentan proporcionalmente a la dosis.

Después de la inyección B/B De cmah), la ciprofloxacina se alcanza al final de la infusión. En B / B administración farmacocinética ciprofloxacina tiene un carácter lineal en el rango de dosis de hasta 400 mg. En B/B administración 2-3 veces/día no se observó la acumulación de ciprofloxacina y sus metabolitos.

La Unión de la ciprofloxacina a las proteínas plasmáticas es del 20-30%; el principio activo está presente en el plasma sanguíneo predominantemente en forma no ionizada. genericoes.com La ciprofloxacina se distribuye libremente en los tejidos y fluidos corporales. La Vd en el cuerpo es de 2 a 3 l/kg. la concentración de ciprofloxacina en los tejidos excede significativamente la concentración sérica. Se metaboliza en el hígado. En la sangre se pueden encontrar cuatro metabolitos de ciprofloxacina en pequeñas concentraciones: dietilciprofloxacina (Ml), sulfociprofloxacina (M2), oxociprofloxacina (M3), formilciprofloxacina (M4), tres de los cuales (Ml-M3) exhiben actividad antibacteriana in vitro comparable a la actividad antibacteriana del ácido nalidíxico. La actividad antibacteriana in vitro del metabolito M4 presente en cantidades más pequeñas corresponde más a la actividad de la norfloxacina. La ciprofloxacina se excreta principalmente por los riñones mediante filtración glomerular y secreción tubular; una pequeña cantidad – a través del tracto gastrointestinal. El aclaramiento renal es 0.18-0.3 l / h / kg, el aclaramiento total es 0.48-0.60 l / h / kg. Aproximadamente 1% de la dosis administrada se excreta con bilis. En la bilis, la ciprofloxacina está presente en altas concentraciones. En pacientes con función renal inalterada, T1 / 2 es generalmente 3-5 h. cuando la función renal está deteriorada, T1/2 aumenta.

Efecto secundario

  • Enfermedades infecciosas y parasitarias: superinfecciones poco frecuentes – micóticas; rara vez – colitis pseudomembranosa (en casos muy raros con un posible resultado fatal).
  • Por parte del sistema hematopoyético: con poca frecuencia – eosinofilia; raramente – leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitosis, trombocitopenia, trombocitemia. Muy raro:anemia hemolítica, agranulocitosis, pancitopenia (potencialmente mortal), depresión de la médula ósea (potencialmente mortal).
  • Reacciones alérgicas: con poca frecuencia – urticaria; raramente-edema alérgico/ angioedema; muy raramente – reacciones anafilácticas, shock anafiláctico (potencialmente mortal), enfermedad sérica.
  • Por parte del sistema endocrino: la frecuencia es desconocida: síndrome de secreción inadecuada de ADH.
  • Del lado del metabolismo: con poca frecuencia – disminución del apetito y la cantidad de alimentos ingeridos; rara vez – hiperglucemia, hipoglucemia; frecuencia desconocida – hipoglucemia grave, hasta el desarrollo de coma hipoglucémico, especialmente en pacientes ancianos, pacientes con diabetes que toman medicamentos hipoglucémicos orales o insulina.
  • Trastornos mentales: con poca frecuencia – hiperactividad/agitación psicomotora; rara vez – confusión y desorientación, ansiedad, trastornos de los sueños (pesadillas), depresión (aumento del comportamiento de autolesión, como actos/ pensamientos suicidas, así como intento de suicidio o suicidio exitoso), alucinaciones; muy raramente – reacciones psicóticas (aumento del comportamiento de autolesión, como actos/pensamientos suicidas, así como intento de suicidio suicidio o suicidio fallido); la frecuencia es desconocida: trastornos de la atención, nerviosismo, deterioro de la memoria, delirio.
  • Desde el sistema nervioso: con poca frecuencia – dolor de cabeza, mareos, trastornos del sueño, trastornos del gusto; rara vez – parestesia y disestesia, hipestesia, temblores, convulsiones (incluidos ataques de epilepsia), Vertigo; muy raramente – migraña, alteración de la coordinación motora, alteración del olfato, hiperestesia, hipertensión intracraneal (sintomatología pseudo – helada cerebral); frecuencia desconocida-neuropatía periférica y polineuropatía.
  • Por parte del órgano de la visión: rara vez-trastornos de la visión; muy raramente-alteración de la percepción del color.
  • Por parte del órgano auditivo y trastornos laberínticos: rara vez – tinnitus, pérdida de audición; muy raramente – trastornos auditivos.
  • Desde el sistema cardiovascular: raramente taquicardia, vasodilatación, disminución de la presión ARTERIAL, desmayos; muy raramente vasculitis; frecuencia desconocida – elongación del intervalo QT, arritmias ventriculares (incluido el tipo “pirueta”, más a menudo en pacientes con predisposición al desarrollo del alargamiento del intervalo QT).
  • Desde el sistema respiratorio: raramente-trastornos respiratorios (incluido el broncoespasmo).
  • Desde el sistema digestivo: a menudo – náuseas, diarrea; con poca frecuencia – vómitos, dolor abdominal, dispepsia, flatulencia; muy raramente-pancreatitis.
  • Por parte del hígado y del tracto biliar: con poca frecuencia – aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, aumento de la concentración de bilirrubina; rara vez – trastornos de la función hepática, ictericia, hepatitis (no infecciosa); muy raramente – necrosis del tejido hepático (en casos extremadamente raros, progresando a insuficiencia hepática potencialmente mortal).
  • Piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia – erupción, picazón, urticaria; raramente – fotosensibilización, formación de ampollas; muy raramente – petequias, eritema multiforme de formas pequeñas, eritema nodoso, síndrome de Stevens-Johnson (eritema exudativo maligno), incluido potencialmente mortal; síndrome de Lyell (necrólisis epidérmica tóxica), incluido potencialmente mortal; frecuencia desconocida – aguda exantema pustuloso generalizado.
  • Por parte del sistema musculoesquelético: con poca frecuencia – artralgia; rara vez-mialgia, artritis, aumento del tono muscular, calambres musculares; muy raramente – debilidad muscular, tendinitis, ruptura de tendones (principalmente de Aquiles), exacerbación de los síntomas de miastenia gravis.
  • En el lado de los riñones y el tracto urinario: con poca frecuencia, trastornos de la función renal; rara vez, insuficiencia renal, hematuria, cristaluria, nefritis tubulointersticial.
  • Reacciones comunes: síndrome de dolor poco frecuente de etiología inespecífica, malestar general, fiebre; raramente – hinchazón, hiperhidrosis; muy raramente – alteración de la marcha.
  • Indicadores de laboratorio: con poca frecuencia – aumento de la actividad de SHF; raramente-cambio en el contenido de protrombina, aumento de la actividad de la amilasa; frecuencia desconocida – aumento de INR (en pacientes que reciben antagonistas de la vitamina K).
  • La tasa de desarrollo de las siguientes reacciones indeseables durante la administración B/B y durante el uso de terapia paso a paso con ciprofloxacina (en la administración B/B seguida de su ingestión) es mayor que cuando se ingiere: a menudo – vómitos, aumento de la actividad de transaminasas hepáticas, erupción cutánea; con poca frecuencia – trombocitopenia, trombocitemia, confusión y desorientación, alucinaciones, parestesia y disestesia, convulsiones, vértigo, trastornos visión, pérdida de audición, taquicardia, vasodilatación, disminución de la presión arterial, trastornos reversibles de la función hepática, ictericia, insuficiencia renal, edema; rara vez: pancitopenia, depresión de la médula ósea, shock anafiláctico, reacciones psicóticas, migraña, trastornos del olfato, trastornos de la audición, vasculitis, pancreatitis, necrosis del tejido hepático, petequias, ruptura de tendones.
  • Los niños a menudo tienen artropatía. La incidencia de artropatía (artralgia, artritis) mencionada anteriormente se basa en estudios clínicos en pacientes adultos.

FAQ

  • ¿Es seguro Ciplox? Ciplox es un medicamento relativamente seguro. Sin embargo, no está desprovisto de efectos secundarios y, por lo tanto, solo debe tomarse si lo prescribe un médico en la dosis, frecuencia y duración adecuadas según lo aconsejado.
  • ¿Puede el uso de Ciplox causar diarrea? Sí, el uso de Ciplox puede causar diarrea. Es un antibiótico que mata las bacterias dañinas. genericoes.com Sin embargo, también afecta a las bacterias útiles en su estómago o intestino y causa diarrea. Si experimenta diarrea severa, hable con su médico al respecto.
  • ¿Puedo dejar de tomar Ciplox cuando me siento mejor? No, no deje de tomar Ciplox y complete el tratamiento completo incluso si se siente mejor. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada.
  • ¿Puede el uso de Ciplox aumentar el riesgo de daño muscular? Sí, se sabe que el uso de Ciplox aumenta el riesgo de daño muscular, comúnmente en el tobillo (tendón de los achiles). El daño muscular puede ocurrir en personas de todas las edades que toman Ciplox. Informe a su médico si siente algún tipo de dolor muscular mientras usa esta medicina.
  • ¿Puedo tomar Ciplox con paracetamol No se sabe que Ciplox tenga ninguna interacción clínicamente significativa con paracetamol. Sin embargo, pueden ocurrir interacciones. Hable con su médico antes de usar ambos medicamentos juntos.