CEPHADEX-500 (GENÉRICO KEFLEX)

Descripción de Cephadex 500 mg

Cephadex 500 mg es un antibiótico que se usa para tratar una variedad de infecciones causadas por bacterias. Estos incluyen las vías respiratorias, infecciones óseas, infecciones del oído medio, infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y dolor de garganta infecciones. También se puede usar para prevenir la endocarditis (inflamación de la válvula cardíaca) que es causada por una infección. El medicamento interfiere con la formación de paredes celulares bacterianas. Esto hace que las paredes se rompan y, por lo tanto, mata las bacterias.

¿Cómo funciona la Cephadex 500 mg?

Antimicrobiano de amplio espectro del grupo de fluoroquinolonas. Actúa bactericida. El medicamento inhibe la enzima ADN-girasa de las bacterias, como resultado de lo cual la replicación del ADN y la síntesis de proteínas celulares de las bacterias se interrumpen. La ciprofloxacina actúa tanto en organismos reproductores como en aquellos en fase de reposo. Las bacterias aeróbicas gramnegativas son sensibles a la ciprofloxacina: enterobacterias (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), otras bacterias gramnegativas (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); algunos patógenos intracelulares son: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. Las bacterias aeróbicas grampositivas: Staphylococcus spp también son sensibles a la Ciprofloxacina. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). La mayoría de los estafilococos resistentes a la meticilina también son resistentes a la ciprofloxacina. La sensibilidad de las bacterias Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis es moderada. Corynebacterium spp es resistente a la droga., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. El efecto del medicamento contra Treponema pallidum no se ha estudiado lo suficiente. Farmacocinética. Cuando se toma por vía oral, la ciprofloxacina se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad del medicamento es 50-85%. La concentración máxima del medicamento en el suero sanguíneo de voluntarios sanos cuando se toma por vía oral (antes de las comidas) es 0,25, 0,5, 0,75 y 1 G del medicamento, se alcanza después de 1-1, 5 horas y es 1,2; 2,4; 4,3 y 5,4 µg / ml, respectivamente. La ciprofloxacina tomada por vía oral se distribuye en los tejidos y fluidos corporales. Se observan altas concentraciones del medicamento en la bilis, los pulmones, los riñones, el hígado, la vesícula biliar, el útero, el líquido seminal, el tejido de la próstata, las amígdalas, el endometrio, las trompas de Falopio y los ovarios. La concentración del fármaco en estos tejidos es mayor que en el suero. La ciprofloxacina también penetra bien en los huesos, el líquido ocular, la secreción bronquial, la saliva, la piel, los músculos, la pleura, el peritoneo y la linfa. La concentración acumulada de ciprofloxacina en los neutrófilos sanguíneos es 2-7 veces mayor que en el suero. El volumen de distribución en el cuerpo es 2-3, 5 l/kg. en el líquido cefalorraquídeo, el medicamento penetra en una pequeña cantidad, donde su concentración es 6-10% del suero. El grado de Unión de la ciprofloxacina a las proteínas plasmáticas es del 30%. En pacientes con función renal inalterada, la vida media suele ser de 3-5 horas. Con la función renal deteriorada, la vida media aumenta. La principal vía de eliminación de ciprofloxacina del cuerpo son los riñones. Con la orina se excreta 50-70%. Del 15 al 30% se excreta con excrementos. Los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 20ml/min/1,73m2) deben recibir la mitad de la dosis diaria del medicamento.

Indicaciones:

Infecciones y enfermedades inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la Ciprofloxacina: – vías respiratorias;

• oído, garganta y nariz;
• riñón y tracto urinario;
• genital;
• sistema digestivo (incluyendo la boca, los dientes, las mandíbulas); vesícula biliar y el tracto biliar;
• piel, membranas mucosas y tejidos blandos .;
• musculoesquelético.

La ciprofloxacina está indicada para el tratamiento de la sepsis y la peritonitis, así como para la prevención y el tratamiento de infecciones en pacientes con inmunidad reducida (con terapia inmunosupresora).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la ciprofloxacina u otros medicamentos del grupo de fluoroquinolonas; uso simultáneo de ciprofloxacina y tizanidina debido a efectos secundarios clínicamente relevantes (hipotensión arterial, somnolencia) asociados con un aumento en la concentración plasmática de tizanidina; embarazo; período de lactancia.

Edad infantil: para la administración por vía intravenosa – hasta los 18 años – hasta la finalización del proceso de formación del esqueleto para todas las indicaciones (excepto la terapia de complicaciones causadas por Pseudomonas aeruginosa en niños con fibrosis quística pulmonar hasta los 5 años; prevención y tratamiento de la forma pulmonar del ántrax); para la ingestión – edad infantil hasta los 3 años.

Con precaución

Epilepsia, disminución del umbral de preparación convulsiva (o antecedentes de convulsiones), aterosclerosis vascular cerebral pronunciada, alteración de la circulación cerebral, lesiones cerebrales orgánicas o accidente cerebrovascular; enfermedad mental (depresión, psicosis); insuficiencia renal y/o hepática pronunciada; lesión tendinosa con tratamiento previo con quinolonas; aumento del riesgo de alargamiento del intervalo QT o desarrollo de arritmias piruetas (por ejemplo, síndrome de alargamiento congénito del intervalo QT, enfermedades del corazón (insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, bradicardia), desequilibrio electrolítico (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia); uso simultáneo de medicamentos que alargan el intervalo QT (incluidos los grados IA y III antiarrítmicos, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, neurolépticos); uso simultáneo CON inhibidores de la isoenzima sur1a2 (incl. teofilina, metilxantina, cafeína, duloxetina, clozapina, ropinirol, olanzapina, agomelatina); miastenia gravis; uso en pacientes ancianos, en pacientes diabéticos que reciben terapia concomitante con medicamentos hipoglucemiantes orales (por ejemplo, medicamentos con sulfonilurea) o insulina.

Efectos secundarios mayores y menores Cephadex 500 mg

• Diarrea
• Dolor de tripas
• Taburetes de color oscuro o arcilla
• Alta temperatura
• Picazón o sarpullido
• Dolor en las articulaciones
• Orina oscura
• Pérdida de apetito
• Mareo
• Ojos amarillos o piel